RedaçãoPacientes com câncer de pulmão avançado agora têm acesso a uma nova alternativa de tratamento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Datroway nesta segunda-feira (27), conforme publicado no Diário Oficial da União. Contudo, seu uso deve ser acompanhado de perto devido a uma série de efeitos colaterais.
O câncer de pulmão de não pequenas células, que representa cerca de 85% dos casos da doença, é a principal causa de morte por câncer no mundo. Nesse contexto, cada nova opção terapêutica aprovada pela Anvisa é significativa, especialmente para pacientes que já tentaram tratamentos convencionais sem sucesso.
O Datroway é indicado para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células que esteja localmente avançado ou metastático, ou seja, que se espalhou para outros órgãos. É necessário que esses pacientes apresentem uma mutação genética específica no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e que já tenham passado por terapia direcionada e quimioterapia à base de platina sem resultados positivos.
O medicamento atua de forma mais direcionada em comparação à quimioterapia tradicional, que afeta tanto células saudáveis quanto doentes. O Datroway se liga a uma proteína chamada TROP2, presente em grande quantidade nas células cancerígenas, e entrega um agente que danifica o DNA dessas células, levando à sua destruição.
Embora o Datroway já fosse registrado para o tratamento de câncer de mama, sua nova aprovação amplia seu uso no combate a diferentes tipos de tumores sólidos. Entretanto, é importante que os pacientes estejam cientes dos efeitos colaterais, que podem incluir náuseas, queda de cabelo e problemas pulmonares, exigindo acompanhamento médico constante.
Com essa nova opção de tratamento, médicos brasileiros têm mais uma ferramenta para oferecer a pacientes que não respondem mais às terapias convencionais, aumentando as chances de sobrevida e melhorando a qualidade de vida desses indivíduos.
