RedaçãoA Anvisa, agência responsável pela vigilância sanitária no Brasil, anunciou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi tomada após a detentora do registro identificar unidades no mercado com características que não correspondem às originais.
Os lotes que não devem ser comercializados ou utilizados incluem o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e os Mounjaro 15 mg, lotes D880403, MJR 257 e D854901. Essa medida visa proteger a saúde dos consumidores e garantir a eficácia dos tratamentos.
Irregularidades identificadas
As irregularidades nos lotes apreendidos incluem a falta de reconhecimento pela fabricante, números de série incompatíveis e erros de grafia na rotulagem. Além disso, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais foram detectados, o que pode comprometer a segurança do usuário.
A Anvisa também proibiu a venda de produtos sem registro, fabricados por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento. Essa ação é parte de um esforço maior para garantir a qualidade e a segurança dos produtos disponíveis no mercado.
Entre as marcas afetadas estão a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. e a Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., que têm diversos produtos sem registro. A lista inclui itens como Dia Forte Lótus Nutri e Calm Je’s, que não devem ser comercializados.
Essas medidas são essenciais para proteger a saúde da população, especialmente em um cenário onde a automedicação e o uso de produtos não regulamentados são comuns. O consumidor deve sempre verificar a procedência dos medicamentos e suplementos que adquire.
Para mais informações, a íntegra da Resolução 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União. É fundamental que os cidadãos estejam atentos a essas questões para garantir seu bem-estar e segurança.
